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甲醇钠在工业上的支取方法：首先，在反应锅中加入二甲苯、金属钠，加热至130-140℃，保温1小时，停止加热，快速搅拌1小时后，用冷却水冷至50℃，开始滴加无水甲醇，并适当补加无水二甲苯，滴加速度视甲醇回流量与氢气释放量而定。
滴加完毕，加热回流4小时后，冷至室温，即得浆状甲醇钠，减压蒸馏回收二甲苯，再真空干燥4小时，充氮冷却得成品甲醇钠。收率在百分之九十以上。也可采用氢氧化钠与甲醇在85-100℃的连续反应脱水而制得甲醇钠。
甲醇钠实验试样和试剂的制备：
（1）甲醇钠—甲醇溶液，从生产车间的成品槽中取液体甲醇钠，按“标准”测定其含量，甲醇钠28.15，水份0.084，密度0.9620g/cm3。
（2）工业无水甲醇，水份<0.1；
（3）无水醋酸，取分析纯冰醋酸，先用卡尔费休试剂准确测定其水分，然后按水量1：1(摩尔比)加入醋酐加0.01浓硫酸，放置2h后使用；
（4）醋酸甲醇溶液，按1：5配置(体积比)；
（5）卡尔费休试剂；取9个1000ml干燥容量瓶，然后分别称取定量的水（精确至0.0002 g）加入容量瓶中，立即加入已测水份的甲醇钠溶液至刻度，摇匀，再分别倒入30ml滴定瓶中，称取1--2g（精确至0.0002g）在KF—1型水份测定仪中进行测定，取其2次的平均值。
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